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                我国新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验∏结果全球◣首发
                来源:2021年05月28日科【唯一官网】技日报 发布时间:2021-05-28 11:10

                科技日报北京5月27日电 (记者瞿剑)据国药→集团中国生物最新消息,《美国医学会杂志》5月26日刊发论_娱乐平台文,总结分析了中国生物两款新↑冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果,研究显示其Ψ 保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正◤式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,也是【官方唯一指定网站】中国新冠疫苗∞Ⅲ期临床试验结果的首次发表。

                本项研究是针对中国生♀物旗下武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所◇的新冠灭活疫苗随机、双盲、安慰剂 首页对照的Ⅲ期临床试〖验开展的中期分析。自2020年7月16日起,40411名受试者入组并被随机分为含铝∩佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组(武汉所)和HB02组(北京所)。受试者平均年☆龄36.1岁,84.4%为男性。结果显示,两款疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护;安全性好,不良反应真人平台多为注射部位疼痛,程度轻,具有※一过性和自限性。

                据了解,受试者间隔21天】接种两剂。第二剂接种」后14天,累计确诊142例有效病怎么买例:铝佐剂组95例,WIV04组26例,HB02组21例。两款疫苗组人群保护力█分别为72.8%和78.1%。铝佐剂手机app组出现2例重症□病例,两个疫苗组均未出现重症病例。疫苗组中,血清□ 中和抗体阳转率均高于99.0%(与基线相比中和抗体滴度至少增加4倍),铝佐剂组∴为2.3%。

                接种后7天总不良反应发生率铝佐剂组为46.5%,WIV04组为44.2%,HB02组为41.7%。严重不良事件在三组『间无显著性差异。

                目前,该研究仍在进行,长期保护⌒ 性和安全性仍在评估中。

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